ความหลากหลายของยีน VEGF 936 C/T ในผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ตับ

Abstract

          บทนำ Vascular endothelial growth factor (VEGF) เป็นยีนที่มีบทบาทสำคัญในกระบวนการ  สร้างหลอดเลือด (angiogenesis) และเกี่ยวข้องกับการเกิดโรคมะเร็งหลายชนิดรวมทั้งมะเร็งเซลล์ตับ ในอดีต มีรายงานการศึกษาความหลากหลายของยีน VEGF โดยเฉพาะในตำแหน่ง 936 C/T พบว่า มีผลต่อความเสี่ยง ของการเกิดโรคมะเร็งหลายชนิดรวมทั้งเกี่ยวข้องกับพยาธิสภาพทางคลินิกและอัตราการอยู่รอดของผู้ป่วยด้วย          วัตถุประสงค์ เพื่อหาความสัมพันธ์ระหว่างความหลากหลายของยีน VEGF 936 C/T กับความเสี่ยง ต่อการเกิดมะเร็งเซลล์ตับ (hepatocellular carcinoma) รวมทั้งศึกษาผลต่อพยาธิสภาพทางคลินิกและอัตรา การรอดชีพของผู้ป่วย          วิธีการศึกษา ตรวจหาความหลากหลายของยีน VEGF 936 C/T ในดีเอ็นเอที่สกัดจากชิ้นเนื้อฝัง พาราฟินของผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ตับจำนวน 82 ราย และเลือดจากกลุ่มคนปกติจำนวน 253 ราย ด้วยการใช้เทคนิค polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP)          ผลการศึกษา ตรวจพบ genotype ชนิด CC, CT และ TT ร้อยละ 69.6, 28.9 และ 1.6 ตามลำดับ ในกลุ่มคนปกติ ส่วนในกลุ่มผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ตับพบ CC และ CT ร้อยละ 67.1 และ 32.9 ตามลำดับ แต่ไม่พบ  genotype ชนิด TT ในกลุ่มผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ตับ นอกจากนี้ความถี่ของอัลลีล C และ T พบร้อยละ 84.0 และ 16.0 ตามลำดับในกลุ่มคนปกติและร้อยละ 83.5 และ 16.5 ตามลำดับในกลุ่มมะเร็งเซลล์ตับ          สรุป การศึกษานี้พบว่าความหลากหลายของยีน VEGF 936 C/T ไม่มีผลต่อความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งเซลล์ตับ (P = 0.43) และไม่พบความสัมพันธ์กับพยาธิสภาพทางคลินิกรวมทั้งอัตราการรอดชีพของผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ตับ (P = 0.40)           Introduction Vascular endothelial growth factor (VEGF) genes play an important role in angiogenesis and carcinogenesis of several cancers, including hepatocellular carcinoma (HCC). Several studies have reported that VEGF 936 C/T gene polymorphisms are associated with risk and prognosis in cancer patients.         Objective To investigate the relationships between VEGF 936 C/T polymorphisms and hepatocellular carcinoma risk (HCC), clinico-pathological parameters, as well as the overall survival of patients with hepatocellular carcinoma in Thailand.         Material and Methods DNA samples were extracted from 82 paraffin embedded tissues with HCC and 253 peripheral blood samples from healthy subjects as a control group. VEGF 936 C/T gene polymorphisms were determined using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR –RFLP).         Results The frequencies of CC, CT and TT genotypes were 69.6%, 28.9% and 1.6% respectively in the healthy control group. The HCC patient group exhibited CC and CT genotype frequencies at 67.1% and 32.9% respectively, with no TT genotype frequency. Furthermore, the frequency of C and T alleles were 84.0 and 16.0 in the healthy control group, and 83.5% and 16.5% respectively in the HCC patient group.          Conclusions Our study showed no association found between VEGF 936 C/T polymorphisms and HCC risk, (P=0.43), clinico-pathological parameters, as well as the overall survival of the patients (P = 0.40).