ผลของโปรแกรมการจัดการกับความปวดต่อระดับความปวดและความพึงพอใจในการจัดการ กับความปวดของผู้ป่วยหลังผ่าตัดช่องท้อง

The effects of pain management program on pain levels and satisfaction in patients with abdominal surgery

Abstract

          การวิจัยครั้งนี้เป็นการวิจัยแบบกึ่งทดลอง มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของโปรแกรมการจัดการ กับความปวดต่อระดับความปวดและความพึงพอใจ ในการจัดการกับความปวดของผู้ป่วยหลังผ่าตัดช่องท้อง กลุ่มตัวอย่างคือ ผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดช่องท้อง ชนิดเปิดแนวกลางหน้าท้อง (vertical line) โรงพยาบาลเมืองฉะเชิงเทรา เป็นกลุ่มทดลอง จํานวน 30 คน และกลุ่มควบคุม จํานวน 30 คน มีอายุมากกว่า 18 ปีขึ้นไป มีระดับความปวดหลังผ่าตัดมากกว่าหรือ เท่ากับ 7 ทําการจับคู่กลุ่มควบคุมและกลุ่มทดลอง ด้วยเพศและอายุต่างกันไม่เกิน 10 ปี เก็บข้อมูลโดย การประเมินความปวด เมื่อครบ 24, 48 และ 72 ชั่วโมงหลังผ่าตัด ดําเนินการทดลองกับกลุ่มทดลอง ตามโปรแกรมการจัดการกับความปวดหลังผ่าตัดช่องท้อง กลุ่มควบคุมได้รับการจัดการกับความปวด ตามปกติจากพยาบาล สัมภาษณ์ความพึงพอใจในการจัดการกับความปวด เมื่อครบ 72 ชั่วโมงหลังผ่าตัด วิเคราะห์ข้อมูลโดยการแจกแจงความถี่ ร้อยละ ค่าเฉลี่ย ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน วิเคราะห์ค่าที และวิเคราะห์ความแปรปรวนแบบวัดซ้ำ ที่ระดับนัยสําคัญทางสถิติ .05 ผลการวิจัยพบว่า เมื่อครบ 24, 48 และ 72 ชั่วโมงหลังผ่าตัด กลุ่มทดลองมีค่าเฉลี่ยคะแนน ความปวดน้อยกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสําคัญทาง สถิติที่ระดับ .05 (F1,58 = 51.48, p < .01) และกลุ่มทดลอง มีความพึงพอใจในการจัดการกับความปวดเมื่อครบ 72 ชั่วโมงหลังผ่าตัดมากกว่ากลุ่ม ควบคุมอย่างมีนัยสําคัญทางสถิติที่ระดับ .05 (t = 13.96, p < .01)  จากผลการศึกษาครั้งนี้ ควรนําโปรแกรมการจัดการ กับความปวดหลังผ่าตัดช่องท้องนี้ ไปใช้กับผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดรายอื่น ๆ ต่อไป เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและคุณภาพในการจัดการกับความปวด  The purpose of this quasi-experimental research was to study the effects of pain  management program on pain levels and satisfaction of patients with abdominal surgery, in Chachoengsao hospital. The sample consisted of 60 vertical abdominal surgery patients, > 18 year of age, and had level, pain 7 or more. They were divided into 2 groups ; 30 in the experimental group and 30 in the control group, matched by sex and age. The pain management program was used in the experimental group. Data were collected using pain levels after 24, 48 and 72 hour post surgery and satisfaction interviews after 72 hour post surgery. Frequency, percentage, mean, standard deviation, 1-test, repeated measures ANOVA were used to analyze the data. The result showed that, after 24, 48 and 72 hour post surgery, the experimental  group had pain level less than the control group (F1,58 =51.48, p < .01). After 72 hour the experimental group had higher satisfaction in pain management than the control group (t = 13.96 , p < .01).  From the results of this study, it is suggested that the pain management program  Should be used for efficiency and quality of pain management with other surgery patients.