การวิเคราะห์พาราเบนในเครื่องสำอางโดยเทคนิคแคปิลลารีอิเล็กโทรโฟรีซิส

Abstract

            ในการศึกษาการวิเคราะหสารพาราเบนในตัวอยางเครื่องสําอางโดยเทคนิคแคปลลารีอิเล็กโทรโฟรีซีส สภาวะที่เหมาะสมคือ สารละลายบอเรตบัฟเฟอรเขมขน 50 มิลลิโมลาร (พีเอช 10.0) ศักยไฟฟา 10 กิโลโวลต ฉีดสารเขาระบบโดยใชเวลา 3 วินาทีที่ความดัน 50 มิลลิบารตรวจวัดที่ความยาวคลื่น 290 นาโนเมตร ขนาดแคปลลารีที่ใชในการแยกสารคือ 48.5 cm × 75 μm i.d. ชวงของกราฟมาตรฐานของพาราเบนคือ 2.0-10.0 มิลลิกรัมตอลิตรและมีคา R2 มากกวา 0.9970 ขีดจํากัดการตรวจวัดและขีดจํากัดการหาปริมาณสารพาราเบน คือ 0.40 และ 1.20 มิลลิกรัมตอลิตร ตามลําดับรอยละ การกลับคืนอยูในชวง 92.18-109.76 เปอรเซ็นต            Analysis of parabens in cosmetic samples by capillary electrophoresis was investigated. The optimized conditions were 50 mM borate buffer (pH 10.0), separation voltage at10 kV, and injection time of 3 sec at 50 mbar. Detection wavelength was set at 290 nm. The separation capillary column was 48.5 cm × 75 μm i.d. The calibration curves of parabens were linear in the range of 2.0-10.0 ppm with R2 > 0.9970. The limit of detection and limit of quantification for parabens were 0.40 and 1.20 mg L–1, respectively. The recoveries were in the range of 92.18-109.76%.