อิทธิพลของโครงสร้างลิแกนด์ในการตรวจวัดกรดอะมิโนฮิสทิดีน ด้วยเทคนิคการถูกแทนที่ของอินดเิคเตอร์โดยใช้สารประกอบไดนิวเคลียร์คอปเปอร์(II) กับลิแกนด์ที่เป็นอนุพันธ์ของแอนทราซีน

Abstract

ในงานวิจัยนี้ได้ศึกษาการนำเอนเซมเบิลที่เตรียมจากสารประกอบโคออร์ดิเนชันชนิดไดนิวเคลียร์คอปเปอร์ (II) กับลิแกนด์ที่เป็นอนุพันธ์ของแอนทราซีน Cu2L1 และ Cu2L2กับฟลูออเรสเซนต์อินดิเคเตอร์ Eosin Y มาใช้ในการตรวจวัด กรดอะมิโนฮิสทิดีน (His) ด้วยเทคนิคการถูกแทนที่ของอินดิเคเตอร์ โดยใช้สารละลาย 0.01 M HEPES บัฟเฟอร์ pH 7.4 ใน 80/20 (%v/v) MeCN/H2O เป็นตัวทำละลาย จากการทดลองพบว่าค่าคงที่ความเสถียรของการเกิดสารเชิงซ้อนระหว่างสารประกอบ Cu2L1 และ Cu2L2 กับอินดิเคเตอร์ Eosin Y มีค่า log K เท่ากับ 3.82 ± 0.25 และ 4.91 ± 0.33 ตามลำดับ จากการศึกษาความเป็นไปได้ในการนำเอนเซมเบิลทั้งสองมาใช้ในการเป็นฟลูออเรสเซนต์เซ็นเซอร์สำหรับการตรวจวัดกรดอะมิโนฮิสทิดีน พบว่ามีเพียงเอนเซมเบิลที่เตรียมจากสารประกอบ Cu2L2 และอินดิเคเตอร์ Eosin Y เท่านั้นที่สามารถนำไปใช้ในการตรวจวัด His ได้อย่างจำเพาะเจาะจง ในขณะที่เอนเซมเบิลที่เตรียมจากสารประกอบ Cu2L1 นั้นสามารถ ถูกรบกวนได้จากกรดอะมิโนชนิดอื่น ๆ ดังนั้นจึงสามารถสรุปได้ว่าสารประกอบโคออร์ดิเนชันชนิดไดนิวเคลียร์คอปเปอร์ ( II) Cu2L2 สามารถใช้เป็นรีเซปเตอร์สำหรับตรวจวัด His โดยใช้ฟลูออเรสเซนต์อินดิเคเตอร์ Eosin Y เป็นหน่วยให้สัญญาน ด้วยเทคนิคการถูกแทนที่ของอินดิเคเตอร์The formation of the ensembles between dinuclear copper (II) complexes of anthracene derivative ligands, Cu2L1 and Cu2L2, with fluorescence indicator Eosin Y was studied, aiming to employ the ensembles to detect histidine (His) by using an indicator displacement assay approach (IDAs). Experiments were carried out in 80/20 (%v/v) MeCN/H2O in the presence of 0.01 M HEPES buffer at pH 7.4. The ensemble formation constants (log K) of Cu2L1and Cu2L2 with Eosin Y were calculated to be 3.82 ± 0.25 and 4.91 ± 0.33, respectively. Interestingly, it was found that only Cu2L2 ensemble could detect His selectively, whereas the Cu2L1 ensemble could respond to other amino acids. Thus, Cu2L2 can be used as a receptor to determine His with fluorescence indicator Eosin Y as a signaling unit under an indicator displacement assay approach.