การหาปริมาณของพาราเบนในตัวอย่างเครื่องสำอางโดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงภายในหนึ่งนาที

Abstract

       งานวิจัยนี้ได้พัฒนาวิธีการแยกและการวิเคราะห์หาปริมาณของพาราเบน คือ เมทิลพาราเบน เอทิลพาราเบน โพรพิลพาราเบน และบิวทิลพาราเบนในตัวอย่างเครื่องสำอางภายในหนึ่งนาทีด้วยเครื่องโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงที่มีตัวตรวจวัดเป็นโฟโต้ไดโอดอาร์เรย์และใช้คอลัมน์ชนิดรูพรุนสูง ทำการชะแบบเกรเดียนด้วยอะซิโตไนไตรล์และน้ำ อัตราการไหล 1.3 มิลลิลิตรต่อนาที และตรวจวัดที่ความยาวคลื่น 254 นาโนเมตร ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม สามารถแยกสารได้ภายใน 1 นาที กราฟของสารละลายมาตรฐานของพาราเบนมีความเป็นเส้นตรงในช่วงความเข้มข้น 0.50-10.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ด้วยค่า R2 มากกว่า 0.999 ขีดจำกัดการตรวจวัดและขีดจำกัดการหาปริมาณของพาราเบน พบอยู่ระหว่าง 0.12-0.15 มิลลิกรัมต่อลิตร และ 0.40-0.45 มิลลิกรัมต่อลิตร ตามลำดับ ความแม่นในเทอมของร้อยละ การได้กลับคืนของพาราเบนอยู่ในช่วง 97.2-102.6 ความเที่ยงภายในวันและความเที่ยงระหว่างวันของวิธีอยู่ระหว่าง ร้อยละ 1.11-1.50 และ 2.30-2.70 ตามลำดับ วิธีที่พัฒนาขึ้นมานี้สามารถประยุกต์ใช้หาปริมาณของพาราเบนทั้งสี่ชนิด ที่ใส่ในเครื่องสำอางในเวลาเดียวกัน           This research was developed to a sub-minute separation method and simultaneous determination of methylparaben, ethylparaben, propylparaben and butylparaben in cosmetic samples by high-performance liquid chromatography coupled with photodiode array detector for simultaneous determination of methylparaben, ethylparaben, propylparaben and butylparaben in cosmetic samples. Parabens were separated on a Chromolith column using gradient elution with acetonitrile and water, the flow rate of 1.3 mL min-1 and detected at 254 nm. Under the optimal conditions, the separation was completed in less than 1 min. Calibration curves for standard solution of parabens were linear over the concentration range of 0.50-10.0 mg L-1 with R2 greater than 0.999. The limits of detection and limits of quantification of parabens were found between 0.12-0.15 mg L-1, and 0.40-0.45 mg L-1, respectively. The accuracy in terms of percent recovery of parabens was in the range of 97.2-102.6. Repeatability and reproducibility of the method were in the range of 1.11-1.50% and 2.30-2.70%, respectively. The development method could be applied to the simultaneous determination of parabens in cosmetic samples.