การวิเคราะห์สารกลุ่มซัลโฟนาไมด์ด้วยเทคนิคโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง

Abstract

            งานวิจัยนี้ไดศึกษาสภาวะที่เหมาะสม สําหรับการหาปริมาณสารกลุมซัลโฟนาไมดดวยโครมาโทกราฟของเหลวสมรรถนะสูงพบวาซัลฟาเมอราซีน, ซัลฟาคลอโรไพริดาซีน, ซัลฟโซซาโซล, ซัลฟาไดเมธอกซีนและซัลฟาควินอกซาลีนถูกแยกภายในเวลา 17 นาทีและตรวจวัดดวยไดโอดแอเรยที่ความยาวคลื่น 270 นาโนเมตร สารซัลโฟนาไมดถูกแยกดวยคอลัมน Hypersil gold C18 (4.6 mm x 150 mm), เฟสเคลื่อนที่ประกอบดวย 5.0 mM โพแทสเซียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟตพีเอช 3.0 (A) และเมทานอล (B) โดยใชสภาวะเกรเดียนดังนี้ 0.0 – 5.0 นาที B 30%, 5.1 – 15.0 นาที B 55% และ 15.1 – 17.0 นาที B 55% ตามลําดับ โดยใชอัตราการไหลเทากับ 0.80 มิลลิลิตรตอนาทีภายใตสภาวะที่เหมาะสมของการวิเคราะหยากลุมซัลโฟนาไมดทั้ง 5 ชนิด พบวาใหคาขีดจํากัดการตรวจวัดและขีดจํากัดการหาปริมาณอยูในชวง 0.10-0.35 และ 0.40-1.40 มิลลิกรัมตอลิตรตามลําดับ ชวงความเปนเสนตรงอยูระหวาง 0.40-20.00 มิลลิกรัมตอลิตรซึ่งใหคาสัมประสิทธิ์สหสัมพันธมากกวา 0.9970 ความเที่ยงของการวิเคราะห (n=6) มีคานอยกวา 4.10% และคารอยละการกลับคืนอยูในชวง 87.13-100.46%            The optimum condition for determination of sulfonamide group by high performance liquid chromatography was studied in this research. Sulfamerazine, sulfachloropyridazine, sulfisoxazole, sulfadimethoxine and sulfaquinoxaline were separated within 17 minute and detected at 270 nm by diode array detector. The sulfonamides were separated by Hypersil gold C18 column (4.6 mm x 150 mm). The mobile phase consists of 5.0 mM KH2PO4 pH 3.0 (A) and methanol (B). The gradient program was set for using 0.0 – 5.0 min B 30%, 5.1 – 15.0 min B 55%, and 15.1 – 17.0 min B 55%, respectively with a flow rate of 0.80 mL/min. Under the optimum conditions, the limit of detection and limit of quantification of 5 sulfonamides were 0.10-0.35 and 0.40-1.40 mg/L, respectively. The linearity was in range of 0.40-20.00 mg/L and correlation coefficient more than 0.9970 were achieved. The precision (n=6) was less than4.10% and %recovery was in range of 87.13-100.46%.